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网友问答：

赞同 34 条评论2022-03-12

北京大学人民医院挂号流程?

力口Pcbc687：北京大学人民医院挂号流程，都是需要提前先在网上抢号，现在不能在医院现场的窗口挂号了，必须提前先在网上抢到了再过去。 人民医院...

赞同 44添加评论2022-03-23

北京各大医院挂号真的那么难吗?

理工男牛同学：广州 部分医院医生 还是很难挂号的，一周内的 基本满了理工男牛同学：医生预约不上? 利用python写脚本自动医院预约挂号...

赞同添加评论2022-12-09

北京协和医院心理医学科室挂号多少钱?

北京就医助手：北京协和医院心理医学科挂号，不要挂特需和国际医疗的。 协和医院挂号时，心理医学科分为三种号，分别是：门诊、特需、国际医疗。科室...

赞同 12添加评论2022-05-08

北京协和医院产科号几周到几周能预约挂号呀?有限制吗?

北京就医助手：北京协和医院产科挂号有时间限制，产科挂号的攻略我分享给大家。 协和医院产科建档，时间是非常重要的，所有患者都是六周整开始才能建...

常见疾病挂号科室介绍

医院的普通内科能看很多种疾病，具体的疾病分为心脑血管系统疾病、内分泌系统疾病、消化系统疾病，需要及时根据疾病类型进行治疗。

一、心脑血管系统疾病：医院的普通内科可以看心脑血管系统的内科疾病，比如较常见的冠心病、不稳定性心绞痛或者脑血管疾病，包括脑动脉供血不足、椎基底动脉供血不足、脑梗死、腔隙性脑梗死以及脑血栓等疾病。

二、内分泌系统疾病：医院的普通内科也可以看内分泌系统疾病，比如较常见的糖尿病或者甲状腺功能减退症、甲状腺功能亢进症、甲状腺的其它疾病（包括甲状腺结节、甲状腺癌）以及其它内分泌失调（包括痤疮或者女性患者的月经紊乱）都可以在普通内科进行治疗。

三、消化系统疾病：普通内科也可以治疗消化系统疾病，比如较常见的慢性胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性胃癌、浅表性胃炎、消化不良以及幽门螺杆菌感染等疾病，都有较好的效果。

各科室医院排名

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胸外科

主要疾病：肾肿瘤、肾结石、肾上腺肿瘤。

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看病反馈

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疾病： 不孕不育 医生态度：☆☆☆☆☆ 诊疗效果：☆☆☆☆☆

想在要个孩子的，但是始终没有成功，过去了好多年，后来通过检查是输卵管不通，通朋友的介绍，到了南京鼓楼医院，通过孙爱达教授治疗一个来月，然后回家养了两个月，现在已经怀了孩子。

2022-08-05 医生：孙爱达

疾病： 精索静脉曲张 医生态度：☆☆☆☆☆ 诊疗效果：☆☆☆☆☆

感谢袁亦铭教授，精索静脉曲张很多年了，一次手术治疗康复，治好了我的不育，很好，有机会送个锦旗表示感谢

2022-05-25 医生：袁亦铭

疾病： 芯片异常 医生态度：☆☆☆☆☆ 诊疗效果：☆☆☆☆☆

原医生非常专业，而且耐心细致。看问题非常准确，避免了走弯路。

2022-01-24 医生：原鹏波

疾病： 萎缩性胃炎伴不典型增生 医生态度：☆☆☆☆☆ 诊疗效果：☆☆☆☆☆

不愧中国名医，我的病吃了赵教授的药后不典型增生已经好了。

2022-05-23 医生：赵洪川

Akebia自研药物治疗成人慢性肾脏疾病透析相关症状性贫血|症状性贫血|药物治疗|血液透析|红细胞|抑制剂|CKD|肾脏|透析|贫血

Akebia自研药物vafseo获欧盟委员会批准，治疗成人慢性肾脏疾病透析相关症状性贫血

4月26日，AkebiaTherapeutics宣布，欧盟委员会（EC）已批准其自研药物vafseo（vadustat）上市。Vafseo是一种口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶（HIFPH）抑制剂，用于治疗长期维持透析的成人中与慢性肾脏病（CKD）有关的症状性贫血。目前，vafseo已在32个国家获得批准，该批准使该药物适用于所有27个欧盟成员国。

在血液透析的患者中贫血普遍存在，可能与许多不良的临床结果有关。在整个欧洲，目前有超过20万名透析患者因与CKD相关的贫血而接受治疗。促红细胞生成素分泌不足。是肾性贫血的最主要原因。红细胞寿命缩短。体内毒素蓄积，会导致红细胞寿命缩短，尿毒症毒素及红细胞抑制因子影响骨髓造血。病人营养不良可以导致缺铁性贫血，主要与铁摄入不足、胃肠道出血及血液透析丢失有关。血液透析患者还可能出现消化道隐性出血、内瘘渗血、透析器残血等情况，造成慢性失血。

Vafseo是一种口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIFPHI），旨在模拟高海拔条件下身体对缺氧的生理效应。在高海拔情况下，身体对氧气稀缺的反应是提高缺氧诱导因子（HIF）的生成。HIF会调控铁元素的动员和促红细胞生成素（EPO）的产生来刺激血红细胞的生成，从而改善氧气运输。针对氧感知信号通路的研究已于2019年获得了诺贝尔生理学或医学奖。

该批准得益于在欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）于2023年2月发表积极意见，建议欧盟委员会批准vafseo。基于涵盖7500多名患者在内的综合开发项目的数据，包括评估vafseo治疗因CKD引起的贫血的透析成年患者的全球Ⅲ期临床项目（INNO2VATE）。

INNO2VATE试验数据显示，vafseo在两项INNO2VATE研究中的每一项都达到了主要治疗终点和关键的次要治疗终点，显示出对α达泊汀的非劣效性，衡量标准是基线与主要评估期（第24至36周）和次要评估期（第40至52周）之间血红蛋白（Hb）的平均变化。Vafseo还达到了INNO2VATE的主要安全终点，即vafseo与α达泊汀在首次发生主要不良心血管事件的时间上的非劣效性。

Akebia的首席执行官JohnP.Butler评论："我们非常高兴欧盟委员会批准了vafseo，这对Akebia来说是一个重要的里程碑，但对数十万被诊断为与透析中CKD相关的贫血的欧洲患者来说影响更大。我们相信接受慢性维持性透析的病人会从更多的治疗选择中受益。在获得批准后，我们渴望选择一个能够迅速将vafseo带给这些患者的欧洲合作伙伴。"

"我们感谢参与我们的临床试验的患者、医生、调查员和现场协调员，他们的努力造就了这一重要批准。我还想对我们在Akebia的团队表示深深的谢意，因为该批准是多年工作的结晶，表明他们致力于改善受肾脏疾病影响患者的生活。"

参考资料：https://ir.akebia.com/newsreleases/newsreleasedetails/akebiareceiveseuropeancommissionapprovalvafseotmvadadustat

情报来源：智慧芽新药情报库

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