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上海肺科医院挂号流程：
网上预约挂号的具体步骤如下：;我们需要准备的材料分别是：手机、微信。;➀首先我们打开微信，之后点击打开支付中的“城市服务”。;➁然后我们在弹出来的窗口中点击打开挂号平台中的“预约挂号”。;➂然后我们在弹出来的窗口中点击选择想要挂号的医院。;➃然后我们在弹出来的窗口中点击选择想要挂号的门诊科室。;➄然后我们在弹出来的窗口中选择可预约的医生和适合的时间即可。
疾病症状百科
全身代谢低下
全身代谢低下主要表现为全身代谢率减慢。是内分泌及代谢性疾病的全身表现。 内分泌及代谢性疾病的缺乏组织特异性及器官特异性。由内分泌腺体所分泌的激素进入血循环后，随血流到达全身各个器官和组织而发挥其生理作用。
就诊指南
❖ 去医院挂什么科：内科
❖ 发病部位：全身
❖ 有哪些伴随症状：厌食、体重低于正常值、青春期胸部发育缓慢
❖ 该做哪些检查：甲状腺及甲状旁腺B超
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战汗寒战
战汗寒战多在外感热病过程中，突然恶寒战栗，甚则肢冷脉伏，继而不久，全身即可透出大汗，汗后则肌肤较凉。
就诊指南
v去医院挂什么科：中医科
v发病部位：全身
v好发人群:婴幼儿以及老年人多见
v有哪些相似症状：战汗寒战、疟疾寒战、疮毒内陷寒战、寒邪外束寒战、阳虚寒盛寒战
v有哪些伴随症状：高热、持续性发热、食欲不振、老年性谵妄 、发热、右上腹压痛
v该做哪些检查：血常规
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风寒湿腰痛
风寒湿腰痛，外感风寒湿邪合而致病，腰痛时轻时重，得暖则舒，遇寒冷或阴雨天气加重。因感受风邪较重者，腰痛左右不定，牵引两足，或连脊背，或关节游痛;感受寒邪较甚者，则腰痛部位固定，有冷痛之感，疼痛程度也较重，甚至不能俯仰转动，脉沉有力;感受湿邪较重者，虽疼痛不甚，担忧重着酸楚感觉，畏寒(怕冷)舌苔多滑腻，其脉缓。
就诊指南
❖ 去医院挂什么科：骨科 中医科 脊柱外科
❖ 发病部位：腰骶部
❖ 好发人群:老年人以及体质虚弱者多见
❖ 有哪些相似症状：肾虚腰痛、产后腰痛、低位腰痛、腰部钝痛、腰骶疼痛、风寒湿腰痛
❖ 有有哪些伴随症状：双足红肿热痛、关节疼痛、皮下组织水肿 、下肢水肿、寒湿腰膝无力
❖ 该做哪些检查：脊柱CT 、脊柱MRI
在线询问
疾病描述：您好!情况是这样的，两年前在篮球比赛中，我的睾丸上方几厘米的位置被他人肘击，导致提睾肌损伤，提睾反应不明显，患侧腹股沟(大腿内侧)感觉减退，在咱们华山医院诊断为生殖股神经损伤(肌电图如图)，现经过三个月的针灸以及理疗(中低频)有所好转，但是为了进一步康复，我今天前往华山医院康复医学科，医生说需要由您来判断下能否采取冲击波的方式治疗，因为冲击波的效果较好，(冲击波不是对着患处，是对着腹股沟小腹等周围部位)，非常感谢!(2023-07-28填写)
身高体重：187cm，80kg(2023-04-08测量)
疾病：生殖股神经受损2年。(2023-04-23填写)
患病时长： 大于半年
已就诊医院科室：复旦大学附属华山医院 神经内科
用药情况：维生素b1 b6 甲钴胺等
过敏史：无(2023-04-08填写)
既往病史：既往病史：无 (2023-04-08填写)
手术：无 (2023-04-23填写)
重大疾病：无 (2023-04-23填写)
放化疗：无 (2023-04-23填写)
慢性疾病：无 (2023-04-23填写)
希望获得的帮助：期待您来电
问诊建议2023-07-28 刘俊医生给出
诊疗建议由医生根据当前病情给出，仅适用于本次问诊
病历概要
生殖股神经受损
初步诊断
生殖股神经受损
处置
[医嘱] 冲击波可能会影响睾丸生精功能
刘俊医生团队与患者的交流
问诊中医生回复仅供参考，正式建议及处置方案需见诊疗建议
昨天
医生爱心卡：医生已赠送1次回复机会(将在2023-08-04 20:09:02失效)
昨天
医助
通话录音通话已完成，如未听清医生的建议，可点击“听录音”重听通话过程中医生回复仅供参考，正式建议及处置方案需见问诊建议
昨天
刘俊 副主任医师
问诊建议初步诊断：生殖股神经受损 处置： [医嘱]：冲击波可能会影响睾丸生精功能诊疗建议由医生根据当前病情给出，仅适用于本次问诊
没有更多交流了~
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常染色体隐性遗传会发病，此病与遗传因素有密切关系，属于先天性疾病，致病基因在常染色体上，所以发病后会出现症状。临床上，常染色体隐性遗传的疾病主要有白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等。
1、白化病：是由于酪氨酸激酶缺乏，导致功能减退，而引起的皮肤，以及其附属器官黑色素生成减少、功能减退，属于隐性遗传病，所以会发病。白化病主要表现为皮肤、眼睛、毛发颜色浅，虹膜颜色浅，还可能会伴有眼球震颤、畏光、视力低下等表现，属于一种无法治愈的遗传病;
2、苯丙酮尿症：是由于肝脏中缺乏苯丙氨酸羟化酶，苯丙氨酸及其代谢物在体内蓄积，引起新生儿血液和皮肤等黑色素细胞，以及其他器官发育异常。该病属于常染色体隐性遗传病，如果父母双方都患病，可能会导致新生儿发病;
3、先天性聋哑：如果父母双方都患有先天性聋哑，可能会导致新生儿发病，表现为单侧或双侧，且双侧听力丧失，语言障碍等，属于隐性遗传病，也是一种常染色体隐性遗传病;
4、其他疾病：如线粒体脑肌病，是由于遗传因素导致的线粒体代谢酶缺陷，致使脑、眼、心、肝、肾等重要内脏器官进行性病变。如果父母都患有线粒体脑肌病，可能会导致新生儿发病。
常染色体隐性遗传疾病，大多发生在近亲结婚的人群中，发病者一般为常染色体隐性基因的携带者，所以建议避免近亲结婚。
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